摘要： [目的]明确新疆小麦材料中慢锈基因Lr34/Yr18、矮秆基因Rht-B1b、Rht-D1b及Rht8基因的等位变异组成和分布,以帮助小麦育种者进行慢病性品种选育和株高改良奠定基础.[方法]使用csLV34、NH-BF.2与WR1.2、NH-BF.2与MR1、DF与MR2、Xgwm261标记,对新疆小麦材料中慢锈基因Lr34/Yr18和矮秆基因Rht-B1b、Rht-D1b和Rht8的分布情况进行分子标记鉴定.[结果]在鉴定335个品种(系)中,含Lr34/Yr18的材料占总数的9.25;,可见含Lr34/Yr18慢病基因在新疆小麦育种材料中比较匮乏;有129个材料携带Rht-B1b基因,占总数的38.51;.221份携带Rht-D1b基因,占总数的65.97;;检测Rht8基因,有61份材料扩增出192 bp片段,占总数的18.21;.对于矮杆基团,同时扩出Rht-B1 b/Rht-D1b/Rht8基因的材料有11份,占3.28;,扩出Rht-B1b/Rht-D1b基因的有70份,占20.9;,扩出Rht-B1 b/Rht8基因的材料有8份,占2.39;.扩出Rht-D1 b/Rht8基因的材料有22份,占6.57;.新疆育种材料中以Rht-B1b/Rht-D1b基因占主导地位.[结论]csLV34、NH-BF.2与WR1.2、NH-BF.2与MR1、DF与MR2、Xgwm261标记可以方便、快速、准确地检测Lr34/Yr18、Rht-B1b、Rht-D1b与Rht8基因,能作为小麦材料慢锈基因与矮秆基因鉴定的有效工具,直接利用此标记进行标记辅助选择.