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Xinjiang Agricultural Sciences

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Molecular Cloning and Expression Analysis of Glutathione S-Transsulfurase Gene in Halophyte Halostachys caspica

Dilraba Dilxat;ZHANG Xia;ZHUANG Shu-Zhen;ZHANG Fu-Chun   

  • Received:2014-02-25 Revised:2014-02-25 Online:2014-02-25 Published:2014-02-25

盐穗木谷胱甘肽转硫酶基因的克隆和表达分析

地丽热巴·地里夏提;张霞;庄淑珍;张富春   

  1. 新疆大学生命科学与技术学院/新疆生物资源与基因工程重点实验室,乌鲁木齐,830046





摘要： [目的]植物抗氧化酶在逆境条件下会产生胁迫响应,克隆盐穗木(Halostachys caspica)谷胱甘肽转硫酶(glutathione s-transferase,GST)基因并进行表达分析.[方法]根据盐穗木盐胁迫抑制差减文库获得的部分EST序列,通过RT-PCR和RACE技术,从盐穗木中获得盐穗木谷胱甘肽转硫酶基因(HcGST)的全长cD-NA序列.[结果]HcGST基因全长1 009bp,其中3'-非翻译区为250 bp,5'-非翻译区为85 bp,开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸.序列比对发现HcGST与其他植物GST蛋白序列同源性高达83;～98;.实时定量PCR检测结果显示,盐胁迫和过氧化氢处理均使HcGST的基因表达上调.[结论]HcGST与其他植物谷胱甘肽转硫酶相比具有高度同源性,对盐胁迫和氧化胁迫均有上调响应.