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Xinjiang Agricultural Sciences

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Construction and Transformation of Eukaryotic Express Vector of ZmPsaH Gene from Maize

LIU Xiao-li;HAO Xiao-yan;CHEN Xun-ji;CHENG Guo;Zumuremu;SHAO Lin;HUANG Quan-sheng   

  • Received:2013-07-25 Revised:2013-07-25 Online:2013-07-25 Published:2013-07-25

玉米ZmPsaH基因真核表达载体的构建及转化

刘小利;郝晓燕;陈勋基;陈果;足木热木;邵琳;黄全生   

  1. 新疆农业大学农学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业科学院核技术生物技术研究所,乌鲁木齐,830091





摘要： [目的]PsaH是光合系统Ⅰ(PSI)中的一个亚基,在植物光合系统中起着重要的作用.为研究玉米ZmPsaH基因在抗逆中的作用提供基础.[方法]构建玉米ZmPsaH基因真核表达载体是了解玉米中该基因功能的重要途径之一.利用RT-PCR技术扩增得到大小约为420 bp的玉米ZmPsaH基因,经限制性内切酶SalⅠ和NotⅠ进行消化,将目的基因与真核表达质粒pREP-5N连接,获得重组真核表达质粒ZmPsaH-5N.[结果]通过菌落PCR、双酶切及测序等方法进行鉴定,重组真核表达质粒ZmPsaH-5N构建成功.制备酵母感受态,将重组质粒电击转入酵母中,酵母菌落PCR结果显示电击转化成功.[结论]成功构建了玉米ZmPsaH基因真核表达载体,并且成功转化了酵母.