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Xinjiang Agricultural Sciences

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Cloning and Sequence Analysis of β- tubulin from Moniezia expansa

XIA Dang-rong;WANG Tao;BO Xin-wen;MA Xun;HE Yan-hua;KANG Li-chao;WANG Xin-hua   

  • Received:2012-02-25 Revised:2012-02-25 Online:2012-02-25 Published:2012-02-25

扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的克隆及序列分析

夏党荣;王涛;薄新文;马勋;何延华;康立超;王新华   

  1. 新疆农垦科学院/新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,新疆石河子832000;石河子大学动物科技学院,新疆河子832000;新疆农垦科学院/新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,新疆石河子,832000;石河子大学动物科技学院,新疆河子,832000





摘要： [目的]从扩展莫尼茨绦虫中克隆β微管蛋白基因,进行序列测定和生物信息学分析,为进一步研究该基因的功能奠定基础.[方法]构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得其全长cDNA序列；采用生物信息学等技术对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较以及蛋白二级结构的初步预测.[结果]获得了1个扩展莫尼茨绦虫新基因——β微管蛋白基因,全长1571 bp,编码444个氨基酸,与日本血吸虫的β微管蛋白氨基酸序列具有78.6;的同源性.编码蛋白的理论分子量为49.6 ku,等电点为4.96;1 -4位氨基酸MREI为β微管蛋白转录后调控信号,140～146位GGGTGAG存在一个微管蛋白标志信号片段,在99～106位和391～410位存在两个典型的β微管蛋白保守区；亚细胞定位分析其为细胞的骨架蛋白.[结论]获得了扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的全长cDNA序列,为该基因功能的实验性鉴定工作奠定基础.