]*>","")" /> Molecular Detection and Homologous Identification of Jujube Witches, Broom Phytoplasma
Xinjiang Agricultural Sciences

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Molecular Detection and Homologous Identification of Jujube Witches, Broom Phytoplasma

GAO Jing-tao;NIU Jima-xin;WANG Xue-lian;LIU Na;YE Chun-xiu;ZHANG Fei;ZHU Tian-ding   

  • Received:2011-04-25 Revised:2011-04-25 Online:2011-04-25 Published:2011-04-25

枣疯病植原体的分子检测与同源性鉴定

高静涛;牛建新;王雪莲;刘娜;叶春秀;张飞;朱天丁   

  1. 石河子大学农学院园艺系,新疆石河子,832000





摘要： [目的]采用植原体16S通用引物建立枣疯病植原体PCR检测体系.[方法]采用植原体16S rDNA通用引物R16mF1/R16mR1,对陕西和山西具有枣疯病的枣树植株总DNA进行PCR扩增,获得了相关的枣疯病植原体序列.采用DNAMAN软件分析其同源性,绘制系统进化树.运用pDRAW32软件对17种具有16S rDNA分组的典型的限制性内切酶进行计算机模拟RFLP,确定枣疯病植原体同源性关系.[结果]从陕西和山西的枣疯病的植株中,分别得到1 433 bp和1 432 bp的条带,与已报道的枣疯病植原体比较,同源性达到99;以上,而与其他植物的植原体16S rDNA同源性多低于93;,并且与16S rDNA V-B组的遗传距离最近.pDRAW32软件模拟RFLP结果表明它们和已报道的JWB的RFLP图谱相似.[结论]枣疯病植原体归属于16SrDNA V-B,为枣疯病植原体PCR检测体系提供了理论基础.RFLP分析进一步验证了枣疯病植原体属于16SrDNA V-B,具有随地域变异性较小的特性,这将有利于不同地区枣疯病检测技术的建立.