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Construction and Expression of Prokaryotic Vehicle Saussurea involucrate Kar.& Kir.PEBP

ZHANG Xue-jun;AI Xiu-lian;LU Xiu-juan;LUO Ming;WANG Bo   

  • Received:2007-03-25 Revised:2007-03-25 Online:2007-03-25 Published:2007-03-25

雪莲PEBP基因原核表达载体的构建及表达

张学军;艾秀莲;吕秀娟;罗明;王博   

  1. 新疆农科院微生物所,乌鲁木齐,830091;新疆农业大学农学院,乌鲁木齐,830052;新疆农科院微生物所,乌鲁木齐,830091;新疆农业大学农学院,乌鲁木齐,830052

摘要: 根据雪莲PEBP基因序列设计特异性引物,利用实验室构建的Teasy-PEBP质粒为模板,扩增PEBP基因,与表达载体pET-30a(+)连接转化BL21(DE3), PCR和酶切鉴定筛选阳性克隆,测序分析.经IPTG诱导后SDS-PAGE检测,结果表明:PEBP得到大量表达,表达量占菌体总蛋白的26.8;,融合蛋白的相对分子量大约是28KD,与理论值相符,为进一步研究该蛋白的理化性质奠定了基础.